תסמונת וויליאמס: תסמינים, סיבות וטיפול

תסמונת וויליאמס גורמת לפגיעה קוגניטיבית. אך לאילו תסמינים נוספים הוא גורם? מה הגורם להפרעה זו? אנו מסבירים זאת ועוד ועוד.

תסמונת וויליאמס: תסמינים, סיבות וטיפול

תסמונת וויליאמס (SW) היא מחלה גנטית נדירה האחראית לחריגות התפתחותיות מסוימות . זה משפיע על 1 מכל 20,000 ילודים, על פי Puente et al. (2010).



Garayzábal & Capó (2009) מאשרים כי הודות לעבודת ההפצה של העמותות ולהתקדמות במחקרים על הגנום האנושי שכיחותה הופחתה; זה יכול להשפיע, למעשה, על יילוד אחד מתוך 7500, נתון שהודגש גם על ידי כמה עמותות המוקדשות לחקר תסמונת זו.



אבל ממה בעצם מורכבת תסמונת וויליאמס? לאילו תסמינים זה גורם? למה זה נובע? כיצד מתבצע האבחנה? וממה מורכב הטיפול? נכון שילדים הסובלים מתסמונת וויליאמס מפגינים פרט אחד נטייה למוזיקה ?

כי אני עצוב בלי שום סיבה



כרומוזומים הגורמים לתסמונת וויליאמס.

מהי תסמונת וויליאמס?

תסמונת וויליאמס היא מחלה גנטית נדירה הפוגעת בכ -1 מתוך 20,000 תינוקות. במקרים מסוימים גורם לבעיות לב, חרדה, הפרעות גופניות (כגון הידוק שרירים) ותסמינים אחרים.

באשר לאישיות, ילדים שנולדו עם תסמונת זו מגלים מוחצנות והתנהלות יתר חברתית. אולם הסימפטום העיקרי הוא ליקוי קוגניטיבי קל עד בינוני , הקשורים לחסרים קוגניטיביים מסוימים ה גירעון התפתחותי . זה גם מעורר מאפיינים מדויקים של הויזה אותם אנו מתארים בשורות הבאות.

מהם הסימפטומים האופייניים לתסמונת וויליאמס?

נסביר ביתר פירוט ממה מורכבים התסמינים האופייניים לתסמונת וויליאמס:



מוגבלות קוגניטיבית

זה יכול להיות קל עד בינוני וגורם לגירעונות חזותיים-מרחביים (למשל, כשמתכוננים לפתרון חידה או ציור). בנוסף מופיעים תסמינים פסיכו-מוטוריים.

היבט שיש להדגיש הוא כי מיומנויות מוזיקליות ולמידת שינון חזרה בדרך כלל אינן מושפעות. במקום זאת, כמה מאמרים ומחקרים הראה כישרון מוזיקלי מסוים בילדים עם תסמונת זו.

מחלת לב

בין הסימפטומים האפשריים של תסמונת ויליאם (כמו גם הקשים ביותר) יש מחלה קרדיווסקולרית המכונה היצרות על הלב . זו היצרות של כלי הדם הגדול ביותר (אבי העורקים), האחראי על הובלת דם מהלב לשאר חלקי הגוף.

ללא טיפול הילד חווה כאבים בחזה, קוצר נשימה ואי ספיקת לב. על פי המכונים הלאומיים לבריאות , מחלות לב וכלי דם אחרות יכולות להופיע אצל הלוקה בתסמונת וויליאמס.

תכונות אישיות והפרעות קשב וריכוז

ילדים עם תסמונת זו הם יוצאים ומאוד חברותיים, חסרי עכבות, נלהבים וידידותיים מאוד. הם מסתגלים לכל הקשר בקלות יתרה. הפרעת קשב וריכוז שכיחה באותה מידה ( הפרעת קשב וריכוז ), הפרעות חרדה ופוביות.

תווי פנים ספציפיים

ברמה פנוטיפית, תווי הפנים האופייניים לתסמונת וויליאמס (שחלקם מתחילים להתברר החל מ גיל 2-3 שנים ) אני:

  • לסת קטנה.
  • שפתיים מלאות.
  • מצח נמוך.
  • רקמה מוגברת סביב העיניים.
  • אף קצר.
  • הורדת עצמות לחיים, עם שטח טוחנת מפותח בצורה גרועה.

תסמינים אחרים

תסמינים נוספים שיכולים להופיע הם:

  • נוקשות שרירים.
  • קוֹצֶר רְאִיָה.
  • עצירות.
  • מומים בעמוד השדרה.
  • הצטברות סידן בכליות.
  • קומה נמוכה (בהשוואה לבני משפחה אחרים).
  • הטלת שתן לא רצונית, אך מודעת.

מה הגורם לתסמונת וויליאמס?

תסמונת וויליאמס היא מחלה גנטית ; ב 99% מהמקרים זה תלוי בהפסד (שחרור) של חומר גנטי בקטע ספציפי של כרומוזום 7. באופן ספציפי, זה קורה בהעדר עותק של יותר מ -25 גנים של כרומוזום מספר 7.

אחד הגנים החסרים הללו אחראי על ייצור האלסטין, חלבון המאפשר לכיווץ כלי דם ורקמות אחרות בגוף. היעדר גן זה גורם לגמישות העור, גמישות מפרקים והתכווצות כלי הדם.

שְׁנִיָה MedLine Plus , ברוב המקרים המוטציות הגנטיות האופייניות להפרעה זו מתרחשות מאליה , בזרע או בביצה ממנה מתפתח העובר. מצד שני, כאשר לאדם יש מוטציות גנטיות, לילדיו יש סיכוי של 50% לרשת את המוטציה הזו.

איך מאבחנים אותו?

תסמונת וויליאמס כרגע ניתן לאבחן ב 95% מהמקרים הודות לכלים מולקולריים. אחת הטכניקות הנפוצות ביותר היא הכלאה כביכול פלואורסצנטית באתרו. זה מורכב ביישום של ריאגנט בפלח הכרומוזום שתוחם על ידי הקרינה.

מצד שני, ניתן לבצע בדיקות משלימות כמו אולטרסאונד של הכליות, בדיקת לחץ דם או אקו לב הקשורים לאולטראסאונד דופלר.

האם יש טיפול?

לתסמונת וויליאמס אין תרופה . עם זאת, ניתן לטפל בתסמינים מסוימים, כמו גם בתוצאות ברמה הפסיכולוגית (על ידי התערבות על חסרים התפתחותיים וקוגניטיביים, אך גם על השלכות רגשיות אפשריות) וברמה הגופנית (שיפור נוקשות מפרקים, למשל).

ובכן, ישנן מספר אפשרויות טיפוליות שהציע מוריס במאמר (2017). אנו מפרטים אותם למטה:

  • תרופות לטיפול בהיפרקלצמיה, כמו סטרואידים.
  • תרופות לטיפול ביתר לחץ דם או עצירות.
  • ניתוח לתיקון תפקוד לקוי של הלב.
  • תרופות המדכאות הורמון מין (במקרים של גיל ההתבגרות המוקדם).

בהמשך לניתוח של מוריס (2017), ברמה הפסיכולוגית אנו מוצאים גם:

  • תכניות חינוך ספציפיות עבור הפרעות למידה .
  • תוכניות התערבות להפרעות התנהגות וחרדה.

לבסוף, ניתן לנקוט בגישות אחרות כגון:

  • טיפולים פיזיים ופיזיותרפיים.
  • שינויים בתזונה.
  • סילוק תוספי מזון המכילים ויטמין D.
ייעוץ לילדים חולים.

תסמונת וויליאמס: אתה לא לבד

ישנן משפחות רבות אשר מדי שנה נאלצות להתמודד עם מציאות פתאומית זו, עד כדי כך שהן מרגישות מבולבלות וחסרות אונים. לצד האבחון של תסמונת וויליאמס, עולות כמה ספקות ושאלות.

איך להתמודד עם קנאי פתולוגי

לכן יש למצוא תמיכה מספקת. זה יכול להיות עזרה פסיכולוגית, אך גם תמיכה של עמותות וארגונים המאפשרים לך להכיר משפחות אחרות שחוות את אותה חוויה.

ארגון אחד כזה הוא l עמותת תסמונת וויליאמס האיטלקית , המציעה תכניות סיוע למשפחה (שירות הדרכה, הערכה ותמיכה פסיכולוגית, פגישה בין בני משפחה) ושירותים אחרים שיכולים לסייע בניהול טוב יותר של מציאות חדשה זו. אם אתה זקוק לעזרה, אל תהסס לשאול! מגיע לך, אתה וילדיך.

אוטיזם איננו ביזיון, בורות היא

אוטיזם איננו ביזיון, בורות היא

אוטיזם הוא הפרעה התפתחותית הפוגעת בתקשורת ובקשרים חברתיים. אוטיזם איננו ביזיון, בורות היא.


בִּיבּלִיוֹגְרָפִיָה
  • Garayzábal, E. & Capó, M. (2009). היבטים תקשורתיים ולשוניים בילדים עם תסמונת ויליאמס בגילאים 0 עד 8 שנים. מדריד: איגוד תסמונת וויליאמס.
  • מוריס קליפורניה. (2017). תסמונת וויליאמס. ביקורות ג'ין . נלקח מ: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1249/ .
  • פובר, ב 'ר' (2010). תסמונת וויליאמס-בורן. כתב העת לרפואה של ניו אינגלנד , 362: 239-52.
  • תסמונת וויליאמס. (2014). הפניה לבית גנטיקה (GHR) . נלקח מ: http://ghr.nlm.nih.gov/condition/williams-syndrome .