תסמונת באלינט

תסמונת באלינט היא הפרעה הנגרמת על ידי נגעים דו-צדדיים של שתי האונות הפריאטו-עורפיות הפוגעות בקשר בין אזורי הראייה בקליפת המוח לבין האזורים המוטוריים הפרולולנדיים. הוא מאופיין באטקסיה אופטית, חוסר יכולת לראות ולתפוס עצמים וחוסר תשומת לב חזותית.

תסמונת באלינט

בראשית המאה העשרים, בשנת 1909, הרופא ההונגרי רזסו באלינט - שנתן את השם לתסמונת באלינט- מציג תיאור של תמונה קלינית שנצפתה כבר בסוף המאה ה -19 ואותה הוא מכנה אטקסיה אופטית. הוא מאופיין בקושי לאחוז בעצמים בדיוק, מכיוון שהעיניים והידיים לא זזים באופן מתואם.



מאוחר יותר, סמית 'בשנת 1916 והולמס בשנת 1918 פירשו מחדש מצב זה כפגם בכיוון הוויזואלי-מרחבי.



בשנת 1953, Hécaen ו Ajuriaguerra להגדיר באופן סופי את המסגרת התיאורית של תסמונת באלינט , המורכב מ שיתוק נפשי של המבט, אטקסיה פנים-מוטורית וחוסר תשומת לב חזותית .

מאפייני תסמונת באלינט

תסמונת באלינט מאופיינת בעיקר ב שלוש שינויים המהווים את השלישייה הספציפית של תמונה קלינית זו :



  • חוסר יכולת לראות ולתפוס חפצים.
  • אטקסיה אופטית.
  • חוסר תשומת לב חזותית, שמפריע בעיקר לפריפריה של השדה, גם אם זְהִירוּת לגירויים אחרים נשאר ללא שינוי.

'החוליה הלא רגישה שמחברת בין כל הדימויים, הרחוקים והמגוונים ביותר, היא חזון.'

-רוברט ברסון-

איך יש לך חיים מאושרים



איש מסתכל בידו

הגורמים לתסמונת באלינט

הפרעה זו מיוצרת על ידי נגעים דו-צדדיים באונות הפריאטליות או באזורים הפריאטו-עורפיים כתוצאה מפצעי ירי, איקטוס או טראומה אחרת. התחומים הנוגעים לעניין הם:

  • הגירוס הזוויתי.
  • האזור הגב-צדדי של זאב עורפי (אזור 19).
  • פרקונאוס (אונה קדירה עליונה).

סקירות המקרה האחרונות מדגישות את פציעה של גירוס זוויתי כגורם קריטי להתפתחות תסמונת באלינט .

תסמינים

אנשים עם הפרעה זו הם אינם מסוגלים למקם גירוי חזותי, יש להם הפרעות בתפיסת העומק , יש להם יכולת מוגבלת לשנות את כיוון מבטם מול גירוי וכאשר הם מצליחים זה קורה בצורה לא מאורגנת מבלי להשיג את הדיוק הנדרש, וגם לא ניתן לשמור על קיבעון נכון.

סימן אופייני לפתולוגיה הוא סימולטנוזיה, כלומר צמצום תשומת הלב הוויזואלית על גירוי אובייקט עם חוסר היכולת כתוצאה מכך לתפוס את המרחב החזותי במלואו.

זה מפתיע, מכיוון שנבדקים יכולים לראות אפילו את הפרטים הקטנים ביותר (כתמים, עצמים זעירים), אך לא את הסצנה הגלובלית, ולכן ברוב המקרים הם מתנהגים כאילו הם עיוורים.

המוזרויות של ההפרעה

בבדיקה אובייקטיבית חלק מהמטופלים מסוגלים לעקוב אחר תנועת אצבעותיהם, אך לא אלו של הבודק ; כמו כן, הם מצליחים לגעת בנקודות ספציפיות בגופם, אך לא באובייקטים חיצוניים.

הקושי בשינוי המיקוד החזותי מעכב את התחלת הקיבעון, המתבטא בסימפטום של חוסר תשומת לב חזותית.

לא יודע לנהל רגשות

הקושי לאתר את הגירוי הוויזואלי במרחב - שאינו מאורגן כאשר הגירוי הוא בעל אופי אחר - מייצר אטקסיה אופטית.

תסמיני לחץ אצל נשים

נוף ערפילי

כיצד מתבצע האבחנה?

השינוי בראיית האובייקטים מוערך התבוננות בתנועת העיניים וקיבוע אותה מול התנועה ה להשבתה ידנית של גירוי, כמו לפיד עיניים.

השינוי הקשור ליכולת לתפוס אובייקטים מוערך על ידי הצגת אובייקטים שונים בגבהים שונים ובצבעים ובגדלים שונים, על מנת להתבונן בתנועה ובקושי להגיע אליהם, כמו גם בזמן ביצוע הפעילות.

אטקסיה אופטית מוערכת על ידי קריאת טקסט, חישוב מספר השגיאות, היעדר נזילות עקב הפרעות או התבוננות בתנועות קבועות וקיבעונות .

היעדר תשומת לב חזותית יכול להתרחש בעקיפין, שכן זיכרון אחרון הוא נקבע על ידי מולטימולוס חזותי; או על ידי התבוננות בדרך בה המטופל עוקב אחרי תנועת הלפיד או לא עוקב אחריו או גירויים אוריים מתקדמים מסוימים.

'חזון הוא אמנות לראות דברים בלתי נראים.'

ג'ונאהין סוויפט-

טיפול בתסמונת באלינט

מאחר שתסמונת באלינט מתרחשת כתוצאה מפגיעה מוחית קשה, הטיפול מורכב בהחלמת התפקודים שאבדו באמצעות מושבים של שיקום .

ברוב המקרים, ריפוי בעיסוק משמש כגישה העיקרית. ניתן לבצע טיפול זה בשיטות מסורתיות או ביישום טכנולוגיות חדשות בהתאם למידת המקרה ולבחירות הרופא המטפל.

מטרת הטיפול היא להפחית, ככל האפשר, את הקשיים שמציבים המטופלים , כמו גם שיפור כישוריהם, כדי שיוכלו לנהל טוב יותר את מצבם.

אונות המוח: מאפיינים ותפקודים

אונות המוח: מאפיינים ותפקודים

כל מה שאנחנו כבר כתוב במוח האנושי ונקבע על ידי תפקודי אונות המוח שלנו. כל אונה אחראית על כמה תהליכים.


בִּיבּלִיוֹגְרָפִיָה
  • Clavagnier, S. (2007). תסמונת באלינט: ראייה מבולבלת. מוח ומוח. 22.
  • רודריגס, I.P. מורנו, ר 'ופלורז, סי (2000). הפרעות אוקולומוטוריות בתסמונת באלינט: ריפוי בעיסוק בעזרת מחשב. מוטורצידאד רביסטה, 6; 29-45. אוניברסיטת קומפלוטנס במדריד.